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用于急性冠脉综合征 不稳定性心绞痛

倍林达 替格瑞洛片 90毫克*14片 用于急性冠脉综合征不稳定性心绞痛

  • 适应症状:本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。
  • 商品编号:9048
  • 产品编码:14050144
  • 生产厂家:阿斯利康制药有限公司
  • 商品规格:90毫克*14片
  • 商品配送: 查看配送说明
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商品名称: 倍林达 替格瑞洛片 14片 用于急性冠脉综合征 不稳定性心绞痛
生产厂家: 阿斯利康制药有限公司
批准文号: 国药准字J20130020 点击药监局查询
规格: 90毫克*14片
适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。
性状: 本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
注意事项: 1.有出血倾向(例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期胃肠道出血)的患者慎用本品。有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者、中-重度肝损害的患者禁用本品。
2.对于实施择期手术的患者,如果抗血小板药物治疗不是必须的,应在术前7天停止使用替格瑞洛。
3.应避免中断替格瑞洛片治疗。如果必须暂时停用替格瑞洛(如治疗出血或择期外科手术),则应尽快重新开始给予治疗。停用替格瑞洛将会增加心肌梗死、支架血栓和死亡的风险。
4.为谨慎起见,不建议尿酸性肾病患者使用替格瑞洛。
5.应避免替格瑞洛与CYP3A4强抑制剂合并使用(如酮康唑、克拉霉素、萘法唑酮、利托那韦和阿扎那韦),因为合并用药可能会使替格瑞洛的暴露显著增加(见【药物相互作用】)。
6.不建议替格瑞洛与CYP3A4强诱导剂(如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥)联合用药,因为合并用药可能会导致替格瑞洛的暴露量和有效性下降。
7.不建议替格瑞洛与治疗指数窄的CYP3A4底物(即西沙必利和麦角生物碱类)联合用药,因为替格瑞洛可能会使这些药物的暴露量增加。
8.不建议替格瑞洛与大于40mg的辛伐他汀或洛伐他汀联合用药。
9.据报道在急性冠脉综合征治疗期间会出现头晕和意识模糊症状,因此,出现这些症状的患者在驾驶或操作机械时应格外小心。
用法与用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75~100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。 本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月的用药经验目前尚有限。 急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。
主要成分: 替格瑞洛。
不良反应: 1.高尿酸血症, 血尿酸升高。
2.脑出血,颅内出血, 出血性卒中。
3.呼吸困难,劳力性呼吸困难, 静息时呼吸困难, 夜间呼吸困难。
4.胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血。
5.胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血。
6.皮下血肿、皮肤出血、皮下出血、瘀点。
7.挫伤、血肿、瘀斑、挫伤增加倾向、创伤性血肿。
8.血尿、尿中带血、尿道出血。
9.血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血肿、注射部位出血、穿刺部位出血、导管部位出血。
适用人群: 成人
禁忌: 1.对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者。
2.活动性病理性出血(如消化性溃疡或颅内出血)的患者。
3.有颅内出血病史者。
4.中-重度肝脏损害患者。
5.因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加,禁止替格瑞洛片与强效CYP3A4抑制剂(如:酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)联合用药。
药理作用: 替格瑞洛主要经CYP3A4代谢,少部分由CYP3A5代谢。
储藏方法: 30℃以下保存。
保质期: 24个月
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